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| 內容簡介： |
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全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材53种的修订，将全面贯彻落实全国医学教育改革工作会议精神和《国务院关于深化医教协同进一步推进医学教育改革和发展的意见》（国办发[2017]63号文），加快构建规范化、标准化的医学人才培养体系，全面提升医学教育的质量和水平，遵循高等教育规律、医学人才成才规律和中国医学教材建设规律，打造高质量高水平的医学精品教材。
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| 關於作者： |
主 编 简 介
男，1960年1月出生于安徽省无为县。二级教授，博士生导师。现任安徽医科大学校党委书记。
从事高等教育教学工作30余年，作为国家教育部首批骨干教师、安徽省教育系统劳动模范，省级教学名师，模范教师，被授予全国五一劳动奖章，享受国务院特殊津贴。现为教育部药学教育指导委员会委员；国家级精品课程及资源共享课程《临床药理学》负责人；国家级临床药理学教学团队负责人；国家级特色专业（药学）建设点负责人；国家级专业综合改革试点（药学）负责人；国家级卓越医生教育培养计划负责人。十一五国家规划教材《临床药理学》第5版、《临床药物治疗学》，十二五国家规划教材《临床药理学》第5版、《临床药物治疗学总论》主编，参编著作30余部。主 编 简 介
李 俊
男，1960年1月出生于安徽省无为县。二级教授，博士生导师。现任安徽医科大学校党委书记。
从事高等教育教学工作30余年，作为国家教育部首批骨干教师、安徽省教育系统劳动模范，省级教学名师，模范教师，被授予全国五一劳动奖章，享受国务院特殊津贴。现为教育部药学教育指导委员会委员；国家级精品课程及资源共享课程《临床药理学》负责人；国家级临床药理学教学团队负责人；国家级特色专业（药学）建设点负责人；国家级专业综合改革试点（药学）负责人；国家级卓越医生教育培养计划负责人。十一五国家规划教材《临床药理学》第5版、《临床药物治疗学》，十二五国家规划教材《临床药理学》第5版、《临床药物治疗学总论》主编，参编著作30余部。
从事抗炎免疫药理、肝脏药理、中药活性成分研究，主持9项国家自然科学基金及20项省部级基金项目，获安徽省自然科学一等奖1次，二等奖3次，三等奖3次。发表SCI收录学术论文200余篇，获国家发明专利10项。现为中国药学会理事；中国药理学会理事；中国药理学会药学监护专业委员会副主任委员；中国药理学会临床药理学专业委员会委员；中国药理学会生化药理专业委员会委员；教育部高校药学专业指导委员会委员；全国高等学校临床药学专业教材评审委员会副主任委员；安徽省药学会副理事长；安徽省药理学会理事长；安徽省药学会临床药理学专业委员会主任委员；安徽省学位委员会委员；《中国药理学通报》主编。
副主编简介
刘克辛
男，1953年8月出生于辽宁省阜新市。于东京大学取得药学博士学位，现任大连医科大学药学院临床药理学教研室教授，博士生导师。
从事教学工作32年，获国家863计划子课题项目，先后6次以主持人获国家自然科学基金；编写著作59部，其中主编规划教材10部、副主编11部、参编15部；发表科研论文260余篇，其中SCI论文230余篇；获专利共9项，以主持人获辽宁省科技进步二等奖2项；发表教学论文18篇，获教改立项12项，教学成果奖2项；为第3批国家万人计划教学名师、享受国务院和大连市政府特殊津贴专家、全国优秀教师、辽宁省普通高等学校本科教学名师、中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员。
袁 洪
男，1958年6月出生于湖南省长沙市。主任医师、教授，博士生导师，药物临床评价技术国家地方联合工程实验室主任、湖南省高血压研究中心主任，学术兼职：FACC、FESC、中华医学会临床药学专业委员会常委、中华医学会心血管病专业委员会委员、中国医师协会心血管病专科医师分会、高血压专科医师分会常委、中国药理学会药物基因组学专业委员会常委。
长期从事高血压、心血管临床药理等方面的医疗、教学、科研工作。发表论文390余篇（其中SCI论文102篇），主编、参编著作40余部（包括国家五年制（临床药理）、七年制（老年医学）、八年制（内科学）等规划教材），获省部级成果8项，发明专利、软件著作权22项；主持国家863、973课题、国家支撑计划、国家自然科学基金项目等40余项。
杜智敏
女，1956年5月生于内蒙古通辽市，教授，博士生导师，龙江学者特聘教授，国务院特殊津贴专家。中国药学会理事，黑龙江省药学会副理事长，黑龙江省临床药理专业委员会主任委员。主要从事心血管药物靶点筛选、药物评价、药物代谢动力学研究工作。主持国家自然科学基金重点项目1项，面上项目5项，省部级项目8项。发表核心期刊论文110余篇，SCI论文60余篇。获国家发明专利3项。主编十二五规划教材《临床药理学》1部，主编全国规划教材1部，副主编3部，参编4部。主持省教改课题2项，获省级教学成果二等奖1项，发表教改论文4篇，获教育部一等奖1项，中华医学科技奖一等奖1项，黑龙江省政府一等奖1项，二等奖2项。
闫素英
女，1962年9月生于北京。首都医科大学宣武医院药剂科主任，主任药师，硕士生导师。北京市医院管理局总药师，国家老年医学临床研究中心老年药学联盟主席，国际血管联盟药物治疗管理专家委员会副主任委员，中国药理学会药源性疾病专业委员会秘书长兼肾病学组副主任委员，中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会常务委员，中国医院协会药事管理专业委员会委员。《药物不良反应》《中国药房》和《中国临床药理学》等杂志编委。主编《药学服务与沟通》和《护理药物治疗学》教材，分别获得首都医科大学优秀教材一、二等奖。主持《基于多样式集体备课模式的临床药理学师资团队建设》和《住院药师规范化培训网络数字化教学平台的建立与应用研究》教学课题，并主持多项省部级课题研究，第一作者通讯作者发表文章50余篇。
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| 目錄：
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第一章 绪论1
第一节 临床药理学发展概况1
一、国外药理学发展概况1
二、国内药理学发展概况2
三、现代医学模式对临床药理学的影响2
第二节 临床药理学的研究内容3
第三节 临床药理学的职能4
一、新药的临床研究与评价4
二、市场药物的再评价4
三、药品不良反应监测4
四、承担临床药理教学与培训工作5
五、开展临床药理服务5
第四节 新药的临床药理学评价5
一、概述5
二、新药临床试验的分期6
第五节 临床试验的伦理学要求7
第二章 临床药动学9
第一节 概述9
第二节 药物转运体9
第三节 药物的体内过程10
一、吸收10
二、分布11
三、生物转化12
四、排泄14
第四节 药动学的基本原理16
一、药动学房室模型16
二、消除速率过程17
三、主要的药动学参数及其临床意义20
四、生理药动学模型23
五、统计矩理论在药动学的应用25
第三章 治疗药物监测和给药个体化27
第一节 治疗药物监测27
一、概述27
二、血药浓度与药理效应27
三、需要监测的药物28
四、治疗药物监测的方法29
第二节 给药个体化31
一、个体化给药方案设计31
二、根据血药浓度制定与调整给药方案33
第三节 群体药动学35
一、群体药动学的方法学35
二、群体药动学在治疗药物监测中的应用37
第四章 临床药物效应动力学39
第一节 概述39
第二节 药物对机体的作用39
第三节 药物作用量的规律39
一、药物的量效关系和量效曲线39
二、药物的时效关系与时效曲线41
三、药物蓄积和中毒41
第四节 药物特异性作用机制42
一、受体的概念及特征42
二、受体的分类和信号转导机制42
三、作用于受体的药物43
四、受体反应性的变化44
五、受体理论与临床用药44
第五节 生物标志物45
一、生物标志物的分类45
二、生物标志物的选择和验证46
三、生物标志物在临床药物治疗中的作用46
第六节 影响药物作用的因素48
一、药物方面的因素48
二、机体方面的因素49
三、其他方面的因素51
第七节 合理用药的原则51
第五章 现代医学模式与临床药理学53
第一节 现代医学模式53
第二节 循证医学54
一、循证医学的概念54
二、循证医学的发展简史54
三、循证医学的内容55
四、循证医学的实践56
第三节 转化医学58
一、转化医学的概念58
二、转化医学的发展简史58
三、转化医学的内容58
四、转化医学的实践59
第四节 精准医学61
一、精准医学的概念61
二、精准医学的发展简史61
三、精准医学的内容62
四、精准医学的应用63
第六章 新药研制与开发65
第一节 概述65
第二节 新药研制的环节66
一、新药研制的模型66
二、新药研制的靶标确立68
三、先导化合物的发现和优化68
第三节 新药的临床前研究69
一、药学研究主要内容69
二、药理毒理学研究70
第四节 新药的临床研究71
第七章 药物的临床研究72
第一节 药物临床试验质量管理规范72
一、GCP形成的背景及意义72
二、中国GCP的要点73
三、GCPICH的原则75
第二节 新药的临床研究76
一、Ⅰ期临床试验76
二、Ⅱ期临床试验78
三、Ⅲ期临床试验81
四、Ⅳ期临床试验81
五、生物等效性试验81
第三节 上市后药品再评价84
一、药品上市后再评价的意义84
二、药品上市后再评价与Ⅳ期临床试验区别84
三、药品上市后再评价主要内容85
第八章 药品的注册与管理88
第一节 药品的定义与药品的注册分类88
一、药品的定义88
二、药品的注册分类88
第二节 新药申报与审批92
一、新药临床试验的申报与审批92
二、药品上市许可申报与审批93
三、仿制药与生物类似药93
四、进口药品94
第三节 基本药物与基本药物制度94
一、概念与实施背景94
二、WHO基本药物的遴选标准94
三、基本药物制度是国家药物政策的核心95
四、我国制定国家基本药物制度的指导思想和遴选原则95
五、我国国家基本药物制度实施现状96
第四节 药品的分类管理96
一、药品分类管理的意义97
二、非处方药的基本条件97
三、我国非处方药遴选原则和遴选结果98
四、非处方药的管理与注意事项98
第九章 妊娠期和哺乳期妇女用药101
第一节 药物对妊娠妇女的影响101
一、妊娠期药动学特点101
二、妊娠期妇女用药注意102
第二节 药物对胎儿的影响104
一、胎盘对药物的转运和代谢104
二、胎儿的药动学特点105
三、药物对胎儿的损害106
第三节 哺乳期妇女的用药109
一、药物的乳汁转运109
二、哺乳期妇女用药注意110
第十章 新生儿及儿童用药113
第一节 新生儿及儿童发育不同阶段的用药特点113
一、概述113
二、新生儿期的用药特点113
三、婴幼儿期的用药特点120
四、学龄前期、学龄期及青春期的用药特点121
第二节 新生儿及儿童用药注意事项122
一、及早明确诊断有助合理用药，并避免儿科毒性122
二、选择适宜的药物剂型及给药途径122
三、注意给药时间和间隔123
四、严格掌握给药剂量123
五、重视用药的依从性124
第十一章 老年人用药125
第一节 概述125
第二节 老年人生理、生化功能的变化125
一、神经系统的变化126
二、内分泌系统的变化126
三、免疫系统的变化126
四、呼吸系统的变化126
五、心血管系统的变化126
六、消化系统的变化126
七、泌尿系统的变化126
八、血液系统的变化127
第三节 老年人药动学与药效学特点127
一、老年人的药动学特点127
二、老年人的药效学特点128
第四节 老年人安全合理用药对策130
一、选药原则130
二、用药准确合理130
第十二章 不同病理状态临床合理用药133
第一节 不同病理状态下的临床药动学变化133
一、肝功能异常时人体临床药动学133
二、肾功能异常时人体临床药动学136
三、循环功能异常时人体临床药动学138
四、甲状腺功能异常时人体临床药动学139
五、胰岛功能异常时人体临床药动学139
第二节 不同病理状态下的临床药效学变化140
一、肝功能异常时人体临床药效学140
二、肾功能异常时人体临床药效学141
三、循环功能异常时人体临床药效学141
四、甲状腺功能异常时人体临床药效学142
五、胰岛功能异常时人体临床药效学142
第三节 不同病理状态下的用药原则142
一、肝功能异常状态下的用药原则142
二、肾功能异常状态下的用药原则144
三、循环功能异常状态下的用药原则145
第十三章 遗传药理学与个体化用药147
第一节 遗传药理学历史147
第二节 遗传药理学和药物基因组学研究概述148
第三节 心脑血管病与遗传药理学150
第四节 代谢性疾病与遗传药理学151
第五节 恶性肿瘤与遗传药理学153
第六节 感染性疾病与遗传药理学155
第十四章 时辰药理学与临床合理用药160
第一节 概述160
第二节 时辰药动学160
一、机体节律性对药物吸收的影响160
二、机体节律性对药物分布的影响161
三、机体节律性对药物代谢的影响162
四、机体节律性对药物排泄的影响162
五、机体节律性对重复多次给药时药动学的影响162
第三节 时辰药效学162
第四节 时辰药理学的临床应用163
一、激素与时辰药理学163
二、心血管系统疾病与时辰药理学164
三、哮喘的治疗与时辰药理学164
四、消化系统用药的时辰药理学165
五、抗肿瘤药物与时辰药理学165
第十五章 药品不良反应监测与药物警戒167
第一节 药品不良反应的基本概念和分类167
一、药品不良反应的基本概念167
二、药品不良反应的分类168
三、药品不良反应发生的原因171
第二节 药品不良反应报告和监测173
一、药品不良反应报告和监测体系173
二、药品不良反应报告程序174
三、药品不良反应报告范围175
四、药品不良反应监测方法175
第三节 药品不良反应因果关系评定依据及评定方法176
一、药品不良反应因果关系评定依据176
二、药品不良反应因果关系评定方法177
第四节 药物流行病学在药品不良反应监测中的应用179
一、概述179
二、药物流行病学的主要研究方法180
第五节 药品不良反应与药源性疾病180
一、药源性疾病的分类181
二、诱发药源性疾病的因素181
三、药源性疾病的诊断和治疗182
第六节 药物警戒183
一、概述183
二、药物警戒与药品不良反应监测184
三、WHO推荐的药物警戒方法：监测药品不良反应信号184
第十六章 药物相互作用186
第一节 体外药物相互作用186
第二节 药代动力学方面药物相互作用187
一、影响药物的吸收187
二、影响药物的分布188
三、影响生物转化过程189
四、影响药物的排泄190
第三节 药效学方面药物相互作用190
一、药物效应协同作用190
二、药物效应的拮抗作用191
第四节 疾病对药物相互作用的影响192
第五节 药物相互作用的预测192
第十七章 药物滥用与药物依赖性194
第一节 概述194
一、药物滥用194
二、药物依赖性194
三、药物耐受性195
第二节 致依赖性药物的分类和特征196
一、致依赖性药物的分类196
二、致依赖性药物的依赖性特征196
第三节 药物滥用的危害198
一、对个人的危害198
二、对社会的危害199
第四节 药物滥用的管制与防治199
一、国际药物滥用管制战略199
二、我国药物滥用管制办法200
三、药物依赖性的治疗200
第十八章 药物经济学基本知识202
第一节 概述202
一、药物经济学的概念202
二、药物经济学的产生和发展202
第二节 药物经济学评价方法203
一、药物经济学评价方法203
二、药物经济学评价步骤207
第三节 药物经济学的应用208
一、指导新药研发的立项决策208
二、为合理用药提供科学依据208
三、制定药品定价原则208
四、科学遴选国家基本药物209
第十九章 神经系统疾病的临床用药210
第一节 概述210
第二节 缺血性脑血管疾病的药物治疗210
一、短暂性脑缺血发作的药物治疗210
二、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的药物治疗211
三、脑栓塞的药物治疗211
第三节 出血性脑血管病的药物治疗212
一、蛛网膜下腔出血的药物治疗212
二、脑出血的药物治疗213
第四节 抗癫痫药213
一、抗癫痫药的作用机制213
二、癫痫治疗的总则214
三、常用抗癫痫药214
第五节 抗帕金森病药220
一、概述220
二、常用抗帕金森病药221
第六节 抗老年性痴呆药223
一、概述223
二、常用抗老年性痴呆药物224
第二十章 麻醉药的临床应用227
第一节 概述227
第二节 局部麻醉药228
一、局麻药构效关系228
二、局麻药的药理学特性228
三、常用局麻药233
第三节 吸入麻醉药234
一、吸入麻醉药的作用机制234
二、吸入麻醉药的药理特点235
三、常用吸入麻醉药235
第四节 静脉麻醉药238
一、静脉麻醉药作用机制239
二、静脉麻醉药的药理学特性239
三、常用静脉麻醉药240
第二十一章 精神疾病的临床用药246
第一节 概述246
第二节 精神分裂症的临床用药247
一、吩噻嗪类247
二、丁酰苯类249
三、硫杂蒽类250
四、非典型抗精神病药251
第三节 抑郁症的临床用药252
一、非选择性单胺再摄取抑制药252
二、选择性NE再摄取抑制药253
三、选择性5HT再摄取抑制药254
四、单胺氧化酶抑制药255
五、去甲肾上腺素受体拮抗药256
第四节 睡眠障碍的临床用药257
一、苯二氮类257
二、其他类镇静催眠药258
第五节 焦虑症的临床用药259
第二十二章 心血管系统疾病的临床用药261
第一节 抗高血压药的临床应用261
一、概述261
二、抗高血压药物的分类262
三、常用抗高血压药物263
四、抗高血压药的合理应用270
五、特殊类型高血压的治疗策略271
第二节 心绞痛的临床用药272
一、心绞痛的病理生理学272
二、硝酸酯类274
三、钙通道阻滞药277
四、受体阻断药278
五、窦房结抑制药280
六、代谢类药物281
七、抗心绞痛药物的治疗应用及评价281
第三节 心律失常的临床用药283
一、心律失常的电生理学基础283
二、抗心律失常药物的分类284
三、临床常用抗心律失常药284
四、抗心律失常药临床应用原则292
第四节 心力衰竭的临床用药293
一、概述293
二、肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）抑制药295
三、利尿药296
四、受体阻断药297
五、强心苷298
六、血管扩张药302
七、其他治疗心衰的药物303
八、心力衰竭的药物治疗原则304
第五节 动脉粥样硬化的临床用药305
一、概述305
二、调血脂药306
三、抗氧化药311
四、多烯脂肪酸类312
五、保护动脉内皮药312
六、高脂蛋白血症治疗时的合并用药313
第二十三章 血液系统疾病的临床用药314
第一节 贫血的临床用药314
一、概述314
二、缺铁性贫血的临床用药314
三、巨幼细胞贫血的临床用药315
四、其他抗贫血药316
第二节 促进白细胞增生的药物317
一、概述317
二、促进白细胞增生的临床用药317
第三节 促凝血药318
一、概述318
二、促凝血药318
三、抗纤维蛋白溶解药319
四、凝血因子制剂320
第四节 抗凝血药320
一、概述320
二、抗凝血药321
三、纤维蛋白溶解药322
四、抗血小板药323
第二十四章 内分泌及代谢性疾病的临床用药326
第一节 糖尿病的临床用药326
一、概述326
二、胰岛素326
三、口服降血糖药329
第二节 骨质疏松症的临床用药334
一、概述334
二、治疗骨质疏松症的药物335
第三节 甲状腺功能亢进症的临床用药340
一、概述340
二、硫脲类341
三、碘和碘化物343
四、放射性碘343
五、锂制剂344
六、地塞米松344
七、受体阻断药344
八、甲状腺制剂345
第二十五章 呼吸系统疾病的临床用药346
第一节 平喘药346
一、气道扩张药346
二、抗炎平喘药352
第二节 祛痰药354
第三节 镇咳药355
一、中枢性镇咳药356
二、外周性镇咳药356
第四节 呼吸兴奋药357
第二十六章 消化系统疾病的临床用药359
第一节 消化性溃疡的临床用药359
一、抗酸分泌的药物治疗359
二、保护胃黏膜的药物治疗363
三、根除幽门螺杆菌的药物治疗365
第二节 胃食管反流病的临床用药366
第三节 炎症性肠病的临床用药366
一、溃疡性结肠炎的药物治疗366
二、克罗恩病的药物治疗369
第四节 胆道疾病的临床用药369
一、急性胆囊炎的药物治疗369
二、慢性胆囊炎的药物治疗370
三、胆石症的药物治疗371
第五节 肝脏疾病的临床用药371
一、非病毒性肝炎的药物治疗371
二、肝硬化的药物治疗373
第二十七章 前列腺疾病和勃起功能障碍的临床用药376
第一节 前列腺疾病的治疗药物376
一、概述376
二、前列腺炎症的药物治疗376
三、前列腺增生症的治疗药物377
第二节 勃起功能障碍的治疗药物380
一、概述380
二、ED治疗药物381
第二十八章 抗菌药的合理应用385
第一节 抗菌药的临床药物动力学385
一、抗菌药的体内过程385
二、药效学、药动学与疗效的关系390
第二节 抗菌药的治疗药物监测391
第三节 抗菌药临床应用的基本原则391
一、诊断为病原微生物感染者，方有指征应用抗菌药物391
二、尽早明确感染性疾病的病原，并根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物392
三、根据药物抗菌活性、适应证、药动学特性、药物不良反应选择用药392
四、按照患者的生理、病理状态合理用药392
五、下列情况下抗菌药物的应用要严加控制或尽量避免392
六、选用适当的给药方案、剂量和疗程392
七、应强调综合治疗的重要性392
第四节 抗菌药的临床应用393
一、内酰胺类393
二、氨基糖苷类397
三、四环素类和甘氨酰环素类398
四、氯霉素类399
五、大环内酯类400
六、林可酰胺类400
七、多肽类等抗生素401
八、喹诺酮类402
九、合成抗菌药403
十、其他抗菌药物404
十一、抗结核病药和抗麻风病药405
十二、抗真菌药407
第二十九章 抗病毒药的临床应用410
第一节 概述410
第二节 常用抗病毒药物411
一、抗流感病毒药物411
二、抗疱疹病毒药物413
第三节 抗肝炎病毒药物415
第四节 抗艾滋病病毒药物420
一、核苷类反转录酶抑制剂420
二、非核苷类反转录酶抑制剂424
三、蛋白酶抑制剂425
四、整合酶抑制剂427
五、融合抑制剂428
六、CCR5受体抑制剂428
第三十章 抗恶性肿瘤药的临床应用430
第一节 概述430
第二节 常用抗肿瘤药的作用与特点430
一、干扰核酸代谢的药物430
二、直接影响和破坏DNA结构及功能的药物434
三、影响转录过程的药物437
四、抑制蛋白质合成的药物438
五、肿瘤生物治疗药物439
六、肿瘤免疫治疗药物442
七、其他抗肿瘤药物443
第三节 常用抗肿瘤药物的合理应用443
一、给药方法的选择443
二、联合用药的选择444
第三十一章 抗炎免疫药物的临床应用446
第一节 概述446
一、炎症与免疫的关系446
二、抗炎免疫药物分类446
第二节 非甾体抗炎免疫药447
一、NSAID作用和机制447
二、NSAID不良反应447
三、主要非甾体抗炎免疫药448
第三节 疾病调修药450
一、化学药物450
二、生物制剂455
三、中药和天然药物免疫调节剂458
第四节 甾体抗炎免疫药460
第三十二章 抗变态反应药物的临床应用464
第一节 概述464
一、变态反应的类型464
二、变态反应的发生机制465
第二节 抗变态反应药物的临床应用466
一、抗组胺药466
二、白三烯受体拮抗剂469
三、肥大细胞膜稳定剂470
四、糖皮质激素472
五、钙剂473
第三十三章 维生素的合理应用474
第一节 概述474
第二节 水溶性维生素474
第三节 脂溶性维生素477
第三十四章 水肿的临床用药482
第一节 概述482
一、肾小球滤过482
二、肾小管重吸收483
第二节 Na K 2Cl-共转运子抑制药484
第三节 Na Cl-共转运子抑制药486
第四节 肾远曲小管和集合管对Na 的再吸收及Na 通道抑制药487
一、醛固酮受体阻断药487
二、阻滞肾小管上皮细胞Na 通道的利尿药488
第五节 碳酸酐酶抑制药488
第六节 渗透性利尿药489
第三十五章 休克的临床用药491
第一节 概述491
第二节 休克治疗的原则491
第三节 心血管活性药物492
一、血管扩张药492
二、血管收缩药495
三、强心药497
第四节 休克的激素治疗498
第五节 其他抗休克药物499
中英文名词对照索引502
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临床药理学是现代医学中一门重要学科，在新药开发和临床药物治疗中发挥重要的作用，已成为全国高等医学院校的主干课程之一。《临床药理学》前5版作为全国高等医药院校使用的主要教材，教学效果良好，受到广大教师和学生的肯定和喜爱，在临床药理学教学中发挥了重要作用。
第6版教材的总体框架参照第5版教材，保持了前版的撰写风格。总论部分阐述临床药理学研究及应用的基本理论和方法；各论部分以临床常见疾病或综合征为纲，阐述疾病的临床合理用药，并注重药物的临床评价。在修订过程中，编者注重吸收国内外其他临床药理学优秀教材及相关文献的精华，增补了最新研究进展内容，每章更新部分一般在13左右，进一步突出了安全、有效、经济、适当的合理用药原则。为适应临床药理学的发展，新版教材新增了现代医学模式与临床药理学、新药研制与开发、不同病理状态临床合理用药、麻醉药的临床用药等章节。新版教材更加注重体现三基（基本理论、基本知识、基本技能）、五性（思想性、科学性、先进性、启发性、适用性）和三特定（特定对象、特定要求、特定限制）的原则，兼顾理论性与实践性，尽量融学术前瞻性与临床应用性于一体。
第6版教材同时也非常注重适应5 3为主体的医学教育模式改革的需要，教学适用面较广，既适合临床医学五年制及相关专业学生的教学，也可作为住院医师规范化培训和全科医师规范化培训的标准教材。但在具体药物应用时，读者还需注意按中国药典的规定和药品说明书的要求使用。
本教材是全体编委辛勤劳动的结晶，也凝聚着前5版编者的智慧。教材编写过程中，得到了临床医学专业教材评审委员会的指导，得到了各参编院校和单位专家、教授的大力支持，本书编写秘书安徽医科大学药学院黄成同志也为编写此书付出了艰辛的劳动，在此一并表示衷心的感谢！由于水平有限，时间仓促，书中疏漏及不足之处在所难免，敬请各位读者批评指正。
李 俊
2018年5月
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