登入帳戶　 |　訂單查詢　 |　購物車/收銀台(0)　|　在線留言板　 |　付款方式　 |　運費計算　 |　聯絡我們　 |　幫助中心　|　 加入書簽
會員登入 新用戶登記
HOME新書上架暢銷書架好書推介特價區會員書架精選月讀2023年度TOP分類瀏覽雜誌 臺灣用戶
品種：超過100萬種各類書籍/音像和精品，正品正價，放心網購，悭钱省心 服務：香港／台灣／澳門／海外 送貨：速遞／郵局／服務站

新書上架：簡體書 繁體書
暢銷書架：簡體書 繁體書
好書推介：簡體書 繁體書

十月出版：大陸書 台灣書
九月出版：大陸書 台灣書
八月出版：大陸書 台灣書
七月出版：大陸書 台灣書
六月出版：大陸書 台灣書
五月出版：大陸書 台灣書
四月出版：大陸書 台灣書
三月出版：大陸書 台灣書
二月出版：大陸書 台灣書
一月出版：大陸書 台灣書
12月出版：大陸書 台灣書
11月出版：大陸書 台灣書
十月出版：大陸書 台灣書
九月出版：大陸書 台灣書
八月出版：大陸書 台灣書

『簡體書』医疗器械安全有效性评价-对构建现行体制下医疗器械科学评价体系的探索

書城自編碼： 1998232
分類：簡體書→大陸圖書→醫學→医疗器械及使用
作者： 周力田
國際書號(ISBN)： 9787565904554
出版社： 北京大学医学出版社有限公司
出版日期： 2012-10-01
版次： 1 印次： 1
頁數/字數： 283/340000
書度/開本： 16开 釘裝： 平装

售價：HK$ 236.0

我要買 件

share:

** 我創建的書架 **
未登入.

新書推薦：
唯美手编16：知性优雅的编织
《 唯美手编16：知性优雅的编织 》
售價：HK$ 56.4
情绪的惊人力量：跟随内心的指引，掌控情绪，做心想事成的自己
《 情绪的惊人力量：跟随内心的指引，掌控情绪，做心想事成的自己 》
售價：HK$ 51.8
棉的全球史（历史·文化经典译丛）
《 棉的全球史（历史·文化经典译丛） 》
售價：HK$ 112.7
超越百岁看这本就够了
《 超越百岁看这本就够了 》
售價：HK$ 57.3
亚洲戏剧史·南亚卷
《 亚洲戏剧史·南亚卷 》
售價：HK$ 147.2
中国历代竹器图谱与数字活化
《 中国历代竹器图谱与数字活化 》
售價：HK$ 572.7
EDA技术与设计（第2版）
《 EDA技术与设计（第2版） 》
售價：HK$ 87.3
揉碎浪漫（全两册）
《 揉碎浪漫（全两册） 》
售價：HK$ 72.2

 
建議一齊購買：

+

HK$ 94.4
《全国高职高专医疗器械类专业“十二五”规划教材——医疗器械监督》		 +

HK$ 87.0
《有源医疗器械产品与不良事件监测》		 +

HK$ 236.0
《医疗器械生物学评价》		 +

HK$ 761.1
《生物材料科学》		 +

HK$ 82.6
《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）释义》
內容簡介：
医疗器械是高科技环保产业，是国家经济转型政策重点鼓励和扶植的高新技术产业发展方向。但目前的各项法规和制度安排尚未能够充分体现对行业的有效监管和促进作用。作者认为，首先需要改进现有的市场准入评价模式，建立中国自己的评价体系，以适应医疗器械行业发展的特点和要求。书中所提出的思路和理念是对现有法规和规范的建议、补充和完善，相信定会对促进法规的精细化、系统化、明确化和合理化产生深刻影响。作者希望通过这些思路和体念的提出，能为促进器械监管法规的进一步完善和提高科学化管理水平尽自己的绵薄之力。

另一方面，科学评价的原理和方法是科学监管的基础和重要组成部分。相信书中所提出的原理和方法必定能为政策制定者、执行者和实践者在制定和执行行业内政策时提供翔实和可操作性强的方案，并给以有价值的前瞻性参考。同时，在不违背科学原则的基础上，制定和形成具有我国特色的市场准人评价模式，提高行业管理质量和执行效率。作者诚恳希望所提出的观点和建议能被政策制定者所重视，并在政策制定过程中能够充分考虑本书所提出的建议和内容。也希望本书的出版和发行能为实现医疗器械科学评价作出应有的贡献。

医疗器械评价工作是个系统性工程。完整的医疗器械评价工作分为上市前的市场准入评价、上市或有条件上市后的跟踪、上市后不良反应的再评价。本书主要论述医疗器械上市前的市场准入评价和针对高风险器械的上市后跟踪。再评价涉及的不良反应报告和分析以及召回等处理程序不在本书重点论述范围之内。
目錄：
第一篇 医疗器械评价体系构建
第一章概述
第一节 医疗器械技术评价工作发展概况
第二节 存在的问题
第三节 总体思路
第二章分类审评框架思路的提出以及前提条件
第三章 与医疗器械评价有关的通行做法、基本认识、政策解读以及政策
期望
第一节通行做法
第二节 基本认识
第三节 政策解读
第四节 政策期望
第四章与评价及评价体系有关的定义
第五章建立基于医疗器械分类名录信息系统的注册和备案制度的必要性
第六章注册制度的适用情况及豁免条件
第一节 申请注册需要符合的条件
第二节 注册豁免的条件
第七章备案制度的适用情况
第二篇 开展临床研究调查的资质、条件、要求和必要性介绍
第八章基于器械分类审评模式的临床研究调查的一般要求
第一节 用于评价的分类
第二节 对六类器械临床和注册情况的说明
第三节 解释
第九章临床研究的适用性及其豁免
第一节 高风险创新性器械
第二节 中风险创新性器械
第三节 低风险创新性器械
……
第三篇　评价程序、方法、内容要求和其它
附录　美国食品药品监督管理局相关法规要求中一些重要章节的原文及部分中文节译
参考文献
跋

 

 

書城介紹　 |　合作申請　|　索要書目　 |　新手入門　|　聯絡方式　 |　幫助中心　|　找書說明　 |　送貨方式　|　付款方式 香港用户　 |　台灣用户　|　大陸用户　|　海外用户
megBook.com.hk
Copyright © 2013 - 2024 （香港）大書城有限公司　 All Rights Reserved.